创赢盘
2025年9月 ，由浙江大学良渚实验室、国家肾脏疾病临床医学研究中心与浙江大学生命科学研究院联合开展的一项突破性研究成果，在国际顶尖学术期刊《Nature》（影响因子48.5）正式发表。该研究首次在人类中证实PLD4功能缺陷可直接导致系统性红斑狼疮（SLE），从单基因层面揭示了该疾病的崭新病理机制，为后续靶向治疗提供了关键理论支撑。诺禾致源作为该研究的单细胞测序服务提供方创赢盘，以卓越的技术平台与专业分析能力，为项目的顺利推进提供了重要支持。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种典型的自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及多基因参与及免疫系统紊乱。尽管已有多个致病基因被报道，PLD4作为直接致病因素的作用此前尚未明确。本研究首次建立PLD4功能丧失与SLE发病之间的因果关系，填补了该疾病在遗传机制方面的重要空白。
在研究过程中，诺禾致源依托自主优化的单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术平台，协助研究团队深入解析了患者外周血单个核细胞在免疫细胞亚群层面的转录组特征。通过高精度、高灵敏度的单细胞分析，研究团队成功定位I型干扰素通路的异常激活主要富集于树突状细胞（DCs）和单核细胞（monocytes）等先天免疫细胞群体，为阐明PLD4缺陷导致免疫失衡的细胞类型基础提供了关键证据。此外，单细胞数据与小鼠模型及临床干预实验形成有效闭环，进一步验证了PLD4缺陷在驱动自身免疫反应中的核心作用。
诺禾致源始终致力于为全球科研与临床伙伴提供稳定、精准、前沿的多组学解决方案。此次与国内顶尖团队在《Nature》级别成果中的深度合作，再次彰显了诺禾致源在单细胞测序领域的技术实力与项目支撑能力。未来，诺禾致源将持续优化技术平台，拓展应用边界，助力更多合作伙伴在复杂疾病机制探索、生物标志物发现及精准医疗方向实现突破创赢盘，共同推动生命科学领域的创新发展。
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